Больные фенилкетонурией будут получать ежемесячную выплату

Такое решение депутаты приняли единогласно. Ее размер составит 5 000 рублей.

В настоящее время в регионе проживает 129 человек, страдающих этим редким генетическим заболеванием.

«Важно, что этой мерой поддержки будут охвачены и дети, и взрослые. На комитете по социальной политике законопроект, инициированный губернатором области, был поддержан единогласно», – отметила Ирина Колесникова.

Источник и фото: Telegram/Саратовская областная Дума