С начала июля начнётся первый этап всеобщей маркировки лекарств

С 1 июля 2019 года некоторые участники лекарственного рынка будут обязаны зарегистрироваться в системе мониторинга движения лекарств. Это предусмотрено постановлением правительства, принятым в середине декабря прошлого года.

Пока речь идет о юридических лицах и индивидуальных предпринимателях, которые участвуют в обращении лекарств, предназначенных для лечения льготных пациентов по программе "12 высокозатратных нозологий". Это больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной систем, пациенты с рассеянным склерозом, после трансплантации органов. Больные получают лечение бесплатно в рамках перечня лекарств, который утверждает правительство.

Фактически речь идет о первом этапе внедрения всеобщей маркировки лекарств. "Пилоты" проходят уже два года, в эксперименте приняли участие несколько фармкомпаний. Теперь, как и обещали в минпромторге, мониторинг установят за самыми дорогостоящими лекарствами, применяемыми при лечении редких болезней.

Благодаря мониторингу движение любой партии препарата можно будет отследить "от и до" - с момента производства и до получения или приобретения пациентом. Благодаря этому станет легче выявлять неучтенные партии лекарств и фальсификат. Ведь до сих пор встречаются случаи, когда на рынке обнаруживаются "двойные" партии препаратов.

После введения маркировки одна упаковка лекарства станет дороже примерно на 1 рубль. Глава Росздравнадзора Михаил Мурашко рассказал, что требования маркировки будут включены в лицензионные документы аптек, соответственно, аптечные сети также обязаны присоединиться к системе, зарегистрировавшись в ней. Аптеки, не выполнившие это требование, станут нарушителями со всеми вытекающими последствиями, предупредил глава Росздравнадзора.

Между тем производители подсчитали, во сколько обойдется введение маркировки. Себестоимость одной упаковки препарата увеличится в среднем на 80 копеек.